一些人已向 FDA 请求将非那雄胺后综合征列为“黑框警告”。这是关于药物的最严重警告。

2012 年，FDA 要求制药商更新非那雄胺的说明书。 FDA 要求他们包括关于停止治疗后可能继续出现的副作用的警告。 现在在非那雄胺的说明书中提到了这个警告。 但该警告并未突出显示。 一些人请求 FDA 将非那雄胺后综合征列为“黑框警告”。 这是关于药物的最严重警告。

—What Is Post-Finasteride Syndrome?: October 27, 2021