一位神经科医生诊断出我患有慢性劳格氏病。
我从2011年12月开始服用非那雄胺，因为进行头发修复的机构表示，如果我不接受，他们将无法保证我的程序。尽管我从未发生过任何性副作用，但我仍在努力应对其他副作用。情绪上的副作用包括大量的焦虑和少量的抑郁症。身体上的副作用包括头痛，脑雾，手臂麻木，手部剧烈晃动，肌肉抽搐（又称束缚）和肌肉萎缩。由于我的副作用恶化，我决定于2018年12月停止服用非那雄胺，去看神经科医生，诊断出我的ALS又名Lou Gehrigs病进展缓慢。因为我的神经科医生并不担心非那雄胺在我的诊断中起作用，所以我上周决定再次使用它，并且在三天内，上述去年停止的身体症状立即又恢复了。您能否与PFS社区联系，看看是否有人愿意分享与我类似的故事，那就是更少的性功能障碍和更多的神经功能障碍，甚至可能导致对ALS等疾病的误诊。