新的中文网站使我们的潜在读者增加了十亿以上 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation

2019年10月21日

亲爱的朋友们：

如今，人们对PFS的意识取得了质的飞跃，已经跨越了长城，来到沉睡的巨人身边。

午夜时分，我们推出了中文网站版本，以便世界第二受欢迎的语言使用者可以用母语学习所有有关该疾病（后非那雄胺综合症) 的信息。

PFS Foundation.org的新翻译版本仅在我们启动西班牙语网站的六个月后和重新推出旗舰英文版本的13个月后。

根据Ethnologue的资料，目前有11.1亿人说普通话。

加上全球11.3亿说英语的人和5.43亿说西班牙语的人，我们在全球拥有27.8亿人可以访问我们的PFS新闻，医学文献和其他资源。

要登录我们的中文版网站，只需单击任何PFSFoundation.org页面顶部搜索框左侧的中文标志。然后通过单击美国国旗切换回英语，或通过单击西班牙国旗切换回西班牙语。中国青岛的翟某（Zhai Cheng Yu）于4月份首次向我们推荐了一个中文网站，她的朋友拥有PFS。

这也激发了PFS患者马德里的David Blanco将我们的网站翻译成西班牙语，Zhai也慷慨地给予了同样的帮助，我们也立即接受了。

正如他们在中国所说的，其余的就是历史了。

如果您居住在讲中文的国家或者像美国这样拥有大量华裔社区的国家，请尽可能多的在相关平台（包括脱发论坛和Facebook页面）上分享我们中文网站的链接。同时也可以分享给任何可能正在治疗您或您所喜爱的中国医生。

居住在美国的任何患有PFS的人都应向美国食品和药物管理局报告其症状。而居住在美国境外的所有患有PFS的人也都应按照我们的“报告您的副作用”页面的指示，向美国食品和药物管理局以及他/她的国家药品监管机构报告其病症。

如果您或您所爱的人患有PFS，感到沮丧或情绪不稳定，请随时通过我们的患者支持热线social@pfsfoundation.org联系PFS基金会。

谢谢。