监管机构
鼓励患有非那雄胺持续副作用的人将其报告给相关机构。
- 如果您现居美国，请填写FDA的在线药品监督自愿报告表3500 。
- 如果您居住在中国，全国医疗产品协会。
- 如果您居住在其他国家，请下载世界卫生组织的国际药物监测合作中心药物警戒机构名单。
Organon
Merck & Co., Inc. 最初开发了 Proscar（非那雄胺 5 mg）和 Propecia（非那雄胺 1 mg），它们分别于 1993 年和 1997 年获得美国食品和药物管理局的批准。 然而，2021 年 6 月，默克将其 Organon 子公司剥离为一家独立的上市公司，交易代码为“OGN”。 Organon 于 1923 年在荷兰成立，自称是“一家全球医疗保健公司，致力于为女性、她们的家庭和她们所关心的社区创造一个不同的世界。” 默克公司在交易中收购的产品包括 Proscar 和 Propecia。 要报告任一非那雄胺产品的不良事件，请拨打 (844)674-3200 致电 Organon 服务中心，或发送电子邮件至 Service_Center@Organon.com。
RxISK组织
除了像美国食品药品管理局和世界卫生组织等机构外，我们还鼓励PFS患者向RxISK.org反映他们持续的副作用，RxISK.org是一家私营的全球药物警戒组织。 患者，医生和药剂师利用其数据库对处方药物及其副作用进行研究希望能够在早期发现药物的问题。