Дорогие друзья:
Ботинок начал пинать Пропецию.
На прошлой неделе итальянский журнал о здоровье и образе жизни Starbene, еженедельный тираж которого составляет 350 000 экземпляров, опубликовал статью о PFS:
Весь мир, включая Италию, переживает трагедию, которая требует нашего внимания. У мужчин, часто молодых, которые надеются лечить выпадение волос, через несколько лет возникают гораздо более серьезные проблемы: эректильная дисфункция, потеря либидо, проблемы со сном, даже беспокойство и депрессия, в некоторых случаях настолько серьезные, что привести их к самоубийству.
Названный «С этим препаратом против выпадения волос, приходит большой риск» (перевод на английский язык здесь), статья Адриано Ловера, состоящая из 1000 слов, содержит интервью с Роберто Козимо Мелканги, доктором философских наук, факультета фармакологических и биомолекулярных наук Университета Милана, который совсем недавно продемонстрировал эпигенетические модификации у пациентов с ПФС.
«Проблема в том, что эту терапию алопеции часто назначают пациентам, даже моложе 20 лет», — говорит Мелканги о финастериде.
«К настоящему времени проведено много исследований, но нам все еще не удалось даже точно определить синдром постфинастерида», — продолжает он. «Хорошая часть заключается в том, что в настоящее время многие дерматологи знают о рисках и, как следствие, они более осторожны при назначении препарата».
Тем не менее, профессор добавляет: «Важно не поддаваться искушению доверять форуму, который рекомендует самостоятельную терапию. Существует риск причинения еще большего ущерба ».
История Starbene отмечает первый раз, когда крупный итальянский журнал для потребителей изучил PFS. После этого, через год, мы увидели, как группа других европейских стран, включая Швейцарию, Германию и Нидерланды, перешла в режим осведомленности о PFS.
Это также отмечает первое сообщение о судебном процессе итальянскими пациентами.
«Мы доверили углубленные исследования экспертам, и после лета будем готовы подать несколько исков», — говорит адвокат Лаура Кагнин, которая работает с Ассоциацией жертв Финастерида, основанной Сильвиан Миллон-Матье два года назад для создания Осведомленности о PFS в ее родной стране Франции. Сильвиан, чей сын Ромен покончил жизнь самоубийством в 2016 году после четырехлетнего сражения с PFS, с тех пор был представлен в ряде сообщений французских СМИ об этом состоянии, а в последнее время консультировался по аналогичным гражданским делам в Германии.
Любой, кто живет в США и страдает от PFS должен сообщить о своих симптомах в Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA or USFDA).
Любой, кто живет за пределами США и страдает от PFS, должен сообщить о своих симптомах в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA or USFDA), а также в свое национальное агентство по контролю над наркотиками, как указано на нашей странице «Сообщить о ваших побочных эффектах».
В заключение, если вы или ваш близкий человек страдаете от PFS, и Вы чувствуете себя подавленным или нестабильным, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться в Фонд PFS как можно скорее через нашу горячую линию поддержки пациентов: social@pfsfoundation.org
Спасибо.
Новости по теме
Epigenetic Modifications Do Occur in PFS Patients, New Research Demonstrates
Germany Joins French Defiance of Finasteride
PFS Awareness Unfurling at a Furious Pace in France
PFS is Front-page News in the Netherlands
Noted Swiss Science Writer Sides with Nation’s 2,000 PFS Sufferers
Leading German Paper Calls on Federal Institute for Drugs to Better Educate Doctors, Patients on PFS