आरंभिक उपचार लक्ष्य अल्लोप्रेग्नैनोलोन है
इस सप्ताह, मिलानो विश्वविद्यालय (यूनिमी) के फार्माकोलॉजिकल और बायोमोलेक्युलर विज्ञान विभाग के न्यूरोएंडोक्रिनोलॉजी इकाई के प्रमुख ने पोस्ट-फिनास्टराइड सिंड्रोम (पीएफएस) अनुसंधान को सुपरचार्ज करने के लिए एक पहल शुरू की, और इसके माध्यम से, इस स्थिति के लिए संभावित चिकित्सा उपायों की पहचान करने का।
ऑपेनहाइमर के मैनहटन प्रोजेक्ट से प्रेरित—जिसका उद्देश्य पहला परमाणु बम विकसित करके द्वितीय विश्व युद्ध को समाप्त करना था—मिलानो प्रोजेक्ट की लक्षित पूर्णता तिथि 31 दिसंबर, 2026 है, और इसका बजट $300,000 है।
हालांकि, $30,000 के पूर्व-लॉन्च योगदानों के कारण, पहल को पहले ही 10% के लिए वित्तपोषित किया गया है, जिसका मतलब है कि हमारे पास शेष $270,000 इकट्ठा करने के लिए दो साल से अधिक हैं।
मिशन: अब संभव है
मिलानो प्रोजेक्ट का निर्माण टीम मेलकांगी के पीएफएस के संस्थागत ज्ञान के आधार पर हुआ है, जो 13 वर्षों के बिना बाधाओं के अध्ययन के दौरान स्थाई रूप से जारी है। यह पहल छः मुख्य उद्देश्यों को लेकर चलाई जाएगी:
• पहले से चल रहे दो पीएफएस जांचों को गति देना।
• 1 स्थापित करने के लिए समेत 5 नई पीएफएस जांचों का आयोजन करना, जिसमें से एक बायोमार्कर्स का स्थापना किया जाएगा।
• 2026 के अंत तक सभी 7 जांचों को पूरा करना, और उनमें से आखिरी को 2027 में प्रकाशित करना।
• मॉलेक्युलर, जीनेटिक, और इपिडेमियोलॉजिकल डेटा को संग्रहीत करना, जो दिखाता है कि (अ) पीएफएस मौजूद है, (ब) यह स्थिति विभिन्न दृढ़ साइड इफेक्ट्स में प्रकट होती है, (सी) इस स्थिति में पीएफएस पेशेंट्स की एक महत्त्वपूर्ण संख्या है, और (डी) पशु मॉडल में परीक्षणों के आधार पर, एलोप्रेग्नानोलोन एक या अधिक पीएफएस लक्षणों के लिए संभावित चिकित्सा एजेंट है। इस डेटा का उपयोग करके इटालियन मेडिसिन्स एजेंसी (एआईएफआई) से मानव रोगियों पर चिकित्सा परीक्षण के लिए मंजूरी मांगना।
• यूनिमी के बाहर स्थित क्वालिफाइड रिसर्चर्स के साथ डेटा साझा करना, जो उनके साथ अनुपूरक परियोजनाओं पर काम करने की संभावना है, ताकि टीम मेलकांगी के सिफारिश किए गए “अगला कदम” जांचें एक साथ या जल्दी ही प्रारंभ हो सकें। यूके में एक ऐसा अध्ययन पहले से ही तैयार हो रहा है।
• अनुसंधान और नियामक स्वीकृति प्रक्रियाओं के अंतर्निहितरण को स्थापित करना, ताकि जब/जब अतिरिक्त संभावित पीएफएस चिकित्सा उपचारों की पहचान हो, तो वे मानव रोगियों पर सबसे तेजी से और सबसे प्रभावी तरीके से परीक्षण किए जा सकें।
“जब हम पीएफएस की जांच करने की शुरुआत दस वर्ष पहले से भी अधिक करने लगे, तो हम मॉलेक्युलर स्तर से इस प्रक्रिया की प्रकृति के बारे में अंधेरे में थे,” प्रोफेसर मेलकांगी कहते हैं। “लेकिन पिछले दो वर्षों में कई अबतक प्रकाशित पीएफएस अनुसंधानों के साथ जब यह सोचा गया, तो हमें यह स्पष्ट हो गया कि मिलानो प्रोजेक्ट को जल्द से जल्द पूरा करना अत्यंत महत्वपूर्ण है—अगर हमें कोई प्रभावी चिकित्सा उपायों की पहचान करने की आशा है।”
मिलानो प्रोजेक्ट पर पावरपॉइंट प्रस्तुति यहाँ से डाउनलोड की जा सकती है।
हैट को पास करने का समय
तुरंत प्रारंभ करके, पीएफएस फाउंडेशन $270,000 के शेष बजट के लिए मिलानो प्रोजेक्ट की ओर से अनुदान की मांग कर रहा है, न केवल उन लोगों से जिन्हें पीएफएस से सीधा प्रभावित किया गया है, बल्कि उनके परिवार के सदस्यों, दोस्तों, और स्वास्थ्य प्रदाताओं से भी।
कृपया ध्यान दें कि पावरपॉइंट प्रस्तुति के अंतिम पृष्ठ में एक डोनेट नाउ बटन है जो हमारे डोनेट नाउ पेज से जुड़ता है।
इसके अतिरिक्त, जुलाई से शुरू होकर, हम प्रोजेक्ट के पूर्णता की दिशा में त्रैमासिक अपडेट प्रदान करेंगे।
फाइनास्टराइड को मूल रूप से Merck & Co., Inc. ने विकसित किया था, और इसे पहली बार संयुक्त राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा 1993 में Proscar (5 मिलीग्राम, बढ़ी हुई प्रोस्टेट के लिए) के रूप में मंजूरी प्राप्त हुई, और फिर 1997 में Propecia (1 मिलीग्राम, बालों के झड़ने के लिए) के रूप में मंजूरी प्राप्त हुई।
जून 2021 में, Merck ने अपनी Organon सहायक कंपनी को एक स्वतंत्र सार्वजनिक कंपनी (NYSE: OGN) के रूप में स्पिन ऑफ किया। 1923 में नीदरलैंड्स में स्थापित Organon खुद को “महिलाओं, उनके परिवारों और उनकी देखभाल करने वाली समुदायों के लिए एक विश्व स्वास्थ्य कंपनी” मानता है।
सौदे में जिस Merck उत्पादों में से Organon ने अधिग्रहण किए थे, उसमें Proscar और Propecia भी शामिल थे। किसी भी फिनास्टराइड उत्पाद के लिए उत्कृष्ट घटनाएँ सूचित करने के लिए, Organon सेवा केंद्र को (844)674-3200 पर कॉल करें, या Service_Center@Organon.comपर ईमेल करें।
जो कोई भी संयुक्त राज्यों में रहता है और PFS से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों की सूचना यूएस फ़ूड और ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (US FDA) को भी सूचित करना चाहिए। जो कोई भी संयुक्त राज्यों के बाहर रहता है और PFS से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों की सूचना यूएस FDA को सौदे के साथ ही अपने स्थानीय DRA को भी सूचित करनी चाहिए, जैसा कि हमारे ‘रिपोर्ट योर साइड इफेक्ट्स’ पृष्ठ पर निर्देशित किया गया है।
यदि आप या आपका कोई प्रियजन PFS से पीड़ित हैं और आप डिप्रेस्ड या अस्थिर महसूस कर रहे हैं, तो कृपया PFS Foundation हमसे जल्दी से संपर्क करें, हमारे पेशेंट सपोर्ट हॉटलाइन के माध्यम से: social@pfsfoundation.org
धन्यवाद।