फ्रांस में एक उग्र पेस पर पीएफएस जागरूकता जागरूकता

29 अप्रैल, 2019

प्रिय मित्रों:

फ्रेंच फाइनस्टराइड के शौकीन नहीं हैं।

मार्च नागरिकों को दवा के संभावित खतरों के खिलाफ नागरिकों को चेतावनी देने के लिए राष्ट्र के बढ़ते प्रयासों में मीडिया कवरेज का एक बैराज लाया।

प्रसारण के मोर्चे पर, तीन नेटवर्क समाचार कार्यक्रमों ने पीएफएस रोगियों की पीड़ा पर प्रकाश डाला।

फ्रांस 5 कार्यक्रम Allo Docteurs पर एक सेगमेंट में, एरिक, जिसने 2013 में छोड़ने से पहले एक साल के लिए फाइनस्टराइड लिया, याद करता है:

“पहले मैं एक तरह के अवसादग्रस्त एपिसोड से गुजरा था, जो उस समय संबोधित नहीं था … मुझे कामेच्छा में भी कमी आई थी। यह काफी धीरे-धीरे था, इसलिए धीरे-धीरे मैंने इसे उन अधिकांश लक्षणों के लिए दवा से नहीं जोड़ा जो मेरे पास थे।” । “

बाद में एरिक कहते हैं, “आपको ऐसा लगता है कि आपने अपने आप को, सब कुछ खुद के लिए, कुछ व्यर्थ के लिए जहर दिया है।”

M6 की Le 1945 पर एक रिपोर्ट में, Fabrice का कहना है, “मैं अक्षम हूं … यह एक तबाही है … मुझे बेहतर करना होगा। मुझे करना होगा। मैं इस तरह नहीं जा सकता। Propecia एक जहर है। हमें प्राप्त करना है। यह फार्मेसियों से बाहर है। “

और TF1 की 13 हीरों पर, एक अज्ञात पीएफएस रोगी जिसकी कामेच्छा दवा पर पांच महीने के बाद शून्य हो जाती है, स्थिति के प्रभाव का वर्णन करता है।

“यह भयानक, भयानक था। जैसे कि मेरा जीवन बंद हो गया था,” वे कहते हैं। “कई सालों से … मुझे लगा कि यह संभव है कि मैं बेहतर हो सकूं … यह शायद कभी नहीं होगा लेकिन मैं हर दिन इसके बारे में सोचना बंद नहीं कर सकता।”

13 हुरेस यह भी नोट करते हैं कि Propecia 30,000 फ्रांसीसी लोगों द्वारा लिया गया है, और अब, “पहली बार, उनमें से कई मुकदमा दायर कर रहे हैं, अपने लिए और दूसरों को चेतावनी देने के लिए।”

उन वादियों में जेरी है, जो एक मेडियापार्ट की रिपोर्ट में दी गई थी, जो एक बालों के झड़ने के इलाज के शिकार थे

“नवंबर 2017 में, उन्होंने लगभग पहली बार Propecia लेने के कुछ दिनों बाद खुद को एक खिड़की से बाहर फेंक दिया। वापस उसके बाद, [जेरी के] मंदिरों और उसके सिर को थोड़ा पतला कर रहे थे … वह उस मलबे से दूर था जो वह कहता है। वह बन गया है, “पत्रिका लिखता है।

“Jérémy ने उत्पाद प्रविष्टि पढ़ी और संभावित प्रतिकूल दुष्प्रभावों की सूची से कुछ हद तक दूर कर लिया, विशेष रूप से यौन समस्याओं। लेकिन इन दुष्प्रभावों को re निराला ‘के रूप में वर्णित किया गया था: एक प्रतिशत मामलों में, अधिकतम,” कहानी जारी है।

“मैंने खुद से कहा, ‘मेरे साथ ऐसा क्यों होना चाहिए?” और मैंने इसे लेने का फैसला किया, “जेरी कहते हैं। “मैंने कभी भी इसे नहीं लिया होता अगर मुझे एक साइड-इफ़ेक्ट के बारे में पता नहीं होता जो मैं अभी भी हूं

अनुभव, “वह कहते हैं। मेडियापार्ट सिर्फ चार प्रमुख प्रिंट आउटलेट्स में से एक है, जिसने पिछले महीने पीएफएस-जागरूकता कहानियों को भी चलाया था। दूसरों में शामिल हैं:

इस तरह की कवरेज एएनएसएम द्वारा नियामक कार्रवाई की ऊँची एड़ी के जूते पर बारीकी से चलती है। जैसा कि हमने आपको फरवरी में बताया था, एफडीए-समतुल्य एजेंसी ने 100,000 स्वास्थ्य पेशेवरों को एक पत्र जारी किया था (यहां अंग्रेजी अनुवाद), जिसमें उन्हें याद दिलाया गया था कि फिनास्टेराइड के साथ इलाज किए गए रोगियों में मनोरोग संबंधी विकार और लगातार यौन विकार विकसित होने का खतरा है।

अमेरिका में रहने वाला कोई भी व्यक्ति जो पीएफएस से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों की रिपोर्ट अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को देनी चाहिए। यूएस के बाहर रहने वाला कोई भी व्यक्ति जो पीएफएस से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के साथ-साथ अपनी राष्ट्रीय दवा-नियामक एजेंसी को रिपोर्ट करना चाहिए, जैसा कि हमारी रिपोर्ट योर साइड इफेक्ट्स पेज पर है।

यदि आप या कोई प्रिय व्यक्ति पीएफएस से पीड़ित है, और उदास या अस्थिर महसूस कर रहा है, तो हमारे रोगी सहायता हॉटलाइन के माध्यम से पीएफएस फाउंडेशन से संपर्क करने में संकोच न करें: social@pfsfoundation.org

धन्यवाद।

सम्बंधित खबर

Regulatory Update: Canada Concludes ‘There May Be a Link Between Finasteride and Risk of Suicidal Ideation’ (Feb. 29, 2019 )

PFS is Front-page News in the Netherlands (Feb. 25, 2019)

Regulatory Update: France’s FDA-Equivalent Agency Reissues Finasteride Warning (Feb. 2, 2019)

French Urologist to Top TV News Mag: Propecia is a potentially dangerous drug—’I even told my brother-in-law to stop taking it’ (Feb. 10, 2019)

France’s Le Monde to 300,000 Readers: Finasteride Users Beware (Feb. 1, 2019)

Regulatory Update: ‘Muscle-related Disorders’ Added to Canadian Finasteride Label in Response to Report by FDA-equivalent Agency (July 28, 2018)

Regulatory Update: Germany’s FDA Equivalent Issues ‘Red Hand Letter’ on Finasteride ADRs (July 6, 2018)

French Warning of Propecia-Induced Depression and Suicidal Ideation Prompts Wave of Media Attention (Dec. 19, 2017)

Regulatory Update: Korea Mandates Propecia Label Change Based on Reports of Depression and Suicidal Ideation (July 15, 2017)