Un neurólogo me diagnosticó una progresión lenta de … la enfermedad de Lou Gehrig.
Comencé a tomar finasterida en diciembre de 2011 porque el centro que hizo la restauración de mi cabello dijo que no garantizarían mi procedimiento si no lo tomaba. Aunque nunca he tenido efectos secundarios sexuales, luché con otros efectos secundarios. Los efectos secundarios emocionales incluyeron grandes cantidades de ansiedad y pequeños episodios de depresión. Los efectos secundarios físicos incluyeron dolores de cabeza, confusión mental, entumecimiento en los brazos, temblores importantes en las manos, espasmos musculares (también conocidos como fasciculaciones) y atrofia muscular. Cuando mis efectos secundarios empeoraron, decidí dejar de tomar finasterida en diciembre de 2018 y fui a ver a un neurólogo que me diagnosticó una progresión lenta de ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. Debido a que a mi neurólogo no le preocupaba que la finasterida desempeñará un papel en mi diagnóstico, la semana pasada tomé la decisión de retroceder y, en tres días, los síntomas físicos antes mencionados, que habían cesado el año pasado, volvieron a aparecer de inmediato. ¿Puede comunicarse con la comunidad de PFS para ver si alguien está dispuesto a compartir una historia similar a la mía, que es menos disfunción sexual y más disfunciones neurológicas que incluso pueden haber llevado a diagnósticos erróneos de una enfermedad como la ELA?