21 de octubre de 2019
Queridos amigos
La conciencia de PFS dio un gran salto hoy: sobre la Gran Muralla y el Gigante Durmiente.
A medianoche, presentamos una versión en chino mandarín de nuestro sitio web para que los hablantes del segundo idioma más popular del mundo puedan aprender todo sobre la condición (conocida por ellos como 后 非 那 雄 胺 综合症) en su lengua materna.
Esta nueva traducción de PFSFoundation.org llega solo seis meses después de que lanzamos la versión en español de nuestro sitio, y 13 meses después de que relanzamos nuestra versión insignia en inglés.
Según Ethnologue, más de 1.11 mil millones de personas actualmente hablan mandarín.
Combine eso con los 1.13 mil millones de angloparlantes del mundo y 543 millones de hispanohablantes, y podemos presumir de 2.78 mil millones de personas en todo el mundo que ahora pueden acceder a nuestras noticias de PFS, literatura médica y otros recursos.
Para iniciar sesión en nuestro contenido en mandarín, simplemente haga clic en la bandera china a la izquierda del cuadro de búsqueda en la parte superior de cualquier página de PFSFoundation.org. Luego, vuelva al inglés haciendo clic en la bandera estadounidense o al español haciendo clic en la bandera española.
Un sitio web chino nos fue sugerido por primera vez en abril por Zhai Cheng Yu de Qingdao, China, cuyo amigo sufre de PFS.
Inspirado en el hecho de que el paciente de SLP David Blanco de Madrid había traducido nuestro sitio al español pro bono, Zhai la misma oferta generosa, que aceptamos de inmediato.
Y el resto, como dicen en China, es 历史.
Si vive en un país de habla china, o en un país como los EE. UU. Que tiene grandes comunidades chinas, comparta el enlace a nuestro sitio chino en la mayor cantidad de plataformas posibles, incluidos los foros sobre pérdida de cabello y las páginas de Facebook. Lo mismo ocurre con cualquier médico chino que lo esté tratando a usted o a un ser querido.
Cualquier persona que viva en los EE. UU. Y que padezca SLP debe informar sus síntomas a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. Cualquier persona que viva fuera de los EE. UU. Y que padezca SLP debe informar sus síntomas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., Así como a su agencia nacional de regulación de medicamentos, como se indica en nuestra página Informar sus efectos secundarios.
Si usted o un ser querido padece PFS y se siente deprimido o inestable, no dude en comunicarse con la Fundación PFS a través de nuestra línea directa de Atención al Paciente: social@pfsfoundation.org
Gracias.
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