Agencias Reguladoras
A cualquiera que esté sufriendo efectos secundarios permanentes por finasterida se le anima a informar de ellos a las agencias correspondientes.
- Si usted está viviendo en los estados Unidos, por favor utilice el Formulario 3500 de reportes voluntarios Online de la FDA MedWatch
- Para todos los demás países, descárguese la lista de las agencias de farmacovigilancia del Centro de Colaboración para el Control Internacional de Fármacos de la Organización Mundial de la salud.
Organon
Merck & Co., Inc. desarrolló originalmente Proscar (finasteride 5 mg) y Propecia (finasteride 1 mg), que fueron aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. En 1993 y 1997, respectivamente. En junio de 2021, sin embargo, Merck escindió su subsidiaria Organon como una empresa pública independiente, que cotiza bajo el símbolo “OGN”. Fundada en los Países Bajos en 1923, Organon se autoproclama como una “empresa global de atención médica dedicada a hacer un mundo de diferencia para las mujeres, sus familias y las comunidades que cuidan”. Entre los productos de Merck que Organon adquirió en el acuerdo se encuentran Proscar y Propecia. Para informar eventos adversos para cualquiera de los productos de finasterida, llame al Centro de servicio de Organon al (844) 674-3200, o envíe un correo electrónico a Service_Center@Organon.com.
RxISK.org
Además de las agencias como la FDA (Food and Drug Administration) de los estados Unidos y la Organización Mundial de la Salud, se anima a los pacientes con SPF a informar de sus efectos secundarios persistentes a RxISK.org, una organización global independiente de farmacovigilancia cuya base de datos es utilizada por pacientes, doctores y farmacéuticos para investigar medicamentos vendidos con receta y sus efectos secundarios, preferentemente para identificar problemas desde el principio de la vida de un medicamento.